Es probable que en los próximos meses los médicos dispongan de una nueva herramienta para diagnosticar el mortal cáncer de piel melanoma, después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) revocara su decisión anterior y declarara que el dispositivo MelaFind era «aprobable», a la espera de algunas negociaciones finales.
La FDA despejó el camino para la aprobación en una carta que envió a Mela Sciences Inc. el jueves por la noche. La carta no se ha hecho pública hasta ahora.
El dispositivo pretende ayudar a identificar el melanoma de forma sistemática. Una cámara especial capta la imagen de una lesión y un ordenador la analiza mediante un algoritmo desarrollado en miles de pacientes.
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